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11月5日,太原市市场监督管理局医疗器械监管科和市药品不良反应监测中心联合组织召开了2021年度医疗器械不良事件监测专家讨论会. 会议吸引了省城部分三甲医院及厂矿医院的器械设备部门负责人和相关专家的参与. 专家们就涉及到的产品不良事件病例进行了分析、评价和讨论,以期提高医疗器械不良事件的监测能力和水平.
会议开始时,与会人员对报告的完整性、准确性、不良事件关联性及合理用械等方面提出了意见和建议. 大家针对主动脉内球囊导管和一次性使用吸氧管等产品的不良事件进行了深入讨论,并对其进行了评价。
会议通报了部分医疗机构2021年度医疗器械不良事件监测报告情况,同时也对不良事件监测工作中存在的问题和不足进行了总结. 与会专家们就如何提高不良事件报告的数量和质量,以及如何在临床使用医疗器械过程中发现不良事件和防控安全风险等问题进行了研讨.
专家们分享了各自的工作经验和方法,并就集中带量采购的部分器械产品在临床使用中发现的问题进行了交流和发言. 他们强调了加强全市医疗器械不良事件监测工作的重要性,旨在提升太原市医疗器械不良事件监测的能力和水平. 通过日常监测不良事件,不良事件管理系统及时发现和防控临床使用风险,从而为用械安全保驾护航.
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